產品概述
QuantiCyto® Human TNF-α ELISA kit
Human
7.8pg/ml
15.6-1000pg/ml
雙抗體夾心法
比色法
血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液、灌洗液、尿液、羊水、腹水、腦脊液、胸腔積液、組織勻漿液等
100 μl/well
3.5h
用于體外定量檢測血清、血漿或其他適用樣品中天然及部分重組Human TNF-α 濃度
本試劑盒特異性識別天然和重組Human TNF-α
與以下細胞因子等無明顯交叉反應:Human:IL-2,IL-4,IL-5,IL-6,IL-8,IL-10,IL-12,TNF RI,TNF RII,TNF-β;Mouse :IL-2,IL-4,IL-6,IL-10,TNF-α,TNF RI,TNF RII;Rat:TNF-α
欣博盛 QuantiCyto? ELISA試劑盒采用雙抗體夾心法:抗Human TNF-α 單抗包被于酶標板上,標本和標準品中的Human TNF-α 會與單抗結合,游離的成分被洗去。加入生物素化的抗Human TNF-α 抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素,生物素與親和素特異性結合;抗Human TNF-α 抗體與結合在單抗上的Human TNF-α 結合而形成免疫復合物,游離的成分被洗去。加入顯色底物,若反應孔中有Human TNF-α ,辣根過氧化物酶會使無色的顯色劑現藍色,加終止液變黃。在450 nm處測OD值,Human TNF-α 濃度與OD450值之間呈正比,可通過繪制標準曲線求出標本中Human TNF-α 的濃度。
本產品僅供科研使用、不用于臨床診斷
產品性能
組分
名稱 | 48T | 96T |
---|---|---|
抗體預包被酶標板 | 8×6 | 8×12 |
凍干標準品 | 1 ng/支×2 支 | 1 ng/支×3 支 |
標準品&標本通用稀釋液 | 12 ml×1 瓶 | 20 ml×1瓶 |
濃縮生物素化抗體 | 1 支(規(guī)格見標簽) | 1 支(規(guī)格見標簽) |
生物素化抗體稀釋液 | 10 ml×1 瓶 | 16 ml×1 瓶 |
濃縮酶結合物 | 1 支(規(guī)格見標簽) | 1 支(規(guī)格見標簽) |
酶結合物稀釋液 | 10 ml×1 瓶 | 16 ml×1 瓶 |
濃縮洗滌液20× | 25 ml×1 瓶 | 50 ml×1 瓶 |
顯色底物(TMB) | 6 ml×1 瓶 | |
反應終止液 | 6 ml×1 瓶 | 12 ml×1 瓶 |
封板膠紙 | 3張 | 6張 |
產品說明書 | 1份 | 1份 |
運輸溫度
冰袋存放說明/保質期
未開封完整試劑盒 | 4℃,請在保質期內使用 |
---|
已開封試劑盒 | 抗體包被板條 | 未用完的板條放回帶拉鏈鋁箔袋封口 |
標準品 | 負20℃可儲存 6 個月左右,稀釋后即用即棄 | |
濃縮生物素化抗體 | 4℃可儲存 1 個月左右,稀釋后即用即棄 | |
濃縮酶結合物(避光) | ||
標準品&標本通用稀釋液 | 4℃可儲存 1 個月左右 | |
生物素化抗體稀釋液 | ||
酶結合物稀釋液 | ||
顯色底物(避光) | ||
反應終止液 | ||
濃縮洗滌液20× |
凍干標準品推薦于-20℃保存;若條件不足,也可保存于4℃。
已開封試劑盒效期特指試劑開蓋后效期,如果僅拿出標準品置于-20℃,其他組分未啟用,效期同未開封完整試劑盒。
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實驗所需自備器材
1. 酶標儀(450 nm波長濾光片)。 2. 進口品牌高精度加液器及一次性吸頭:0.5-10 ul, 2-20 ul, 20-200ul, 200-1000 ul。 3. 37 ℃恒溫箱, 雙蒸水或去離子水,坐標紙等。相關數據
標準曲線
Dose(pg/ml) | Raw Data | Average | Corrected | |
---|---|---|---|---|
0 | 0.070 | 0.064 | 0.067 | |
15.63 |
0.111 |
0.097 | 0.104 | 0.040 |
31.25 |
0.131 |
0.121 | 0.126 | 0.062 |
62.5 |
0.201 |
0.192 | 0.197 | 0.130 |
125 | 0.365 | 0.309 | 0.337 | 0.270 |
250 | 0.644 | 0.646 | 0.645 | 0.578 |
500 | 1.467 | 1.187 | 1.327 | 1.260 |
1000 | 2.917 | 2.320 | 2.619 | 2.552 |
注意:本圖僅供參考,應以同次試驗標準品所繪標準曲線計算標本中人TNF-α的含量。
重復性
板內,板間變異系數均<10%。
板內重復性 | 板間重復性 | |||||
---|---|---|---|---|---|---|
樣本 | 1 | 2 | 3 | 1 | 2 | 3 |
重復次數 |
10 |
10 |
10 | 8 | 8 | 8 |
平均值(ng/ml) | 587.42 | 181.94 | 41.76 | 600.24 |
183.57 |
41.53 |
標準差 |
40.52 |
10.95 | 3.04 | 36.45 | 12.95 | 2.66 |
變異系數(%) | 6.9 | 6.0 | 7.3 | 6.1 | 7.1 | 6.4 |
科研工具箱
別稱
DIF; TNFA; TNFSF2; TNLG1F
基因ID
Gene ID: 7124
功能
腫瘤壞死因子α(tumor necrosis factor α , TNF-α)是一種具有多功能的細胞因子,在炎癥反應、細胞免疫、細胞凋亡和脂質代謝中發(fā)揮重要作用。人 TNF-α前體由 233 個氨基酸組成(26 kDa),其中包含由76 個氨基酸殘基組成的信號肽,在 TNF 轉化酶 TACE 的作用下,切除信號肽,形成成熟的 157 個氨基酸殘基的 TNF-α(17 kDa)。在胞外結構域中,人 TNF-α與恒河猴的氨基酸序列具有 97%的同一性,與牛、犬、棉鼠、馬、貓、小鼠、豬和大鼠 TNF-α序列具有 71%-92%的同一性。TNF-α來源極廣泛,體內多種細胞如單核細胞、巨噬細胞、淋巴細胞、內皮細胞和角質細胞等均可產生和釋放 TNF-α。TNF 受體有 2 種,I 型(TNFR1)分子量為 55 kD,Ⅱ型(TNFR2)為 75 kD,在多種細胞中表達,介導細胞凋亡的主要是 TNFR1。TNF-α以三聚體的形式與靶細胞上 3 分子 TNFR 結合而使受體激活。 TNF-α具有廣泛的生物學活性,可以殺傷或抑制腫瘤細胞,誘導正常細胞增殖分化,抗感染,促進 IL-1、IL-2 和 IL-6 的產生和分泌,誘發(fā)炎癥反應,激活嗜中性粒細胞,調節(jié) MHCⅡ類抗原的表達,提高中性粒細胞的吞噬能力。TNF-α也參與許多病理過程,包括哮喘、克羅恩病、類風濕性關節(jié)炎、神經病理性疼痛、肥胖、2 型糖尿病、感染性休克、自身免疫和癌癥等。
研究領域
免疫學;信號轉導;干細胞與再生醫(yī)學;微生物學;癌癥生物學;心血管生物學;神經科學;代謝生物學;
文獻引用(249)
Peng J, S. X., Zhu F, et al. . ABCG2 plays a central role in the dysregulation of 25-hydrovitamin D in Crohn's disease. The Journal of Nutritional Biochemistry 21 April 2023 (2023). Link
Zhang X Y, T. Y. L., Chen D C, et al. Interaction of BDNF with cytokines in chronic schizophrenia. Brain, Behavior, and Immunity 25 September 2015 (2015). Link
Cao T, S. C., Yu X, et al. Biomimetic Alveolus-on-a-Chip for SARS-CoV-2 Infection Recapitulation. Research in Veterinary Science 4 February 2022 (2022). Link
Wei T T, C. Z., Hu Z D, et al. Upregulated miR-155 inhibits inflammatory response induced by C. albicans in human monocytes derived dendritic cells via targeting p65 and BCL-10. infection December 2019 (2019). Link
Wang X, C. X., Xia D, et al. Adipose tissue hypoxia caused by cyanotic congenital heart disease and its impact on adipokine dysregulation. . Int J Clin Exp Pathol September 15, 2016 (2016). Link
客戶評鑒
中山大學中山醫(yī)學院-張老師
Nicotine protects against DSS colitis through regulating microRNA-124 and STAT3
第二軍醫(yī)大學-秦老師
Short-Term and Long-Term Toxicological Effects of Vanadium Dioxide Nanoparticles on A549 Cells