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文 章：ALKBH5 mediates silica particles-induced pulmonary inflammation through increased m6A modification of Slamf7 and autophagy dysfunction. 期 刊：Journal of Hazardous Materials（影響因子：13.6） 發(fā)表時(shí)間：7 October 2023 作 者：Yin H, Gu P, Xie Y, et al. 作者單位：華中科技大學(xué) 使用產(chǎn)品：Mouse IL-6 and TNF-α ELISA kits 樣本類型：肺泡灌洗液 文章鏈接：https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37827106/ |
二氧化硅微粒在自然和工業(yè)活動(dòng)中常見。長期暴露于二氧化硅環(huán)境將會(huì)導(dǎo)致矽肺，其特征為肺部慢性炎癥和組織修復(fù)異常。為了揭示m6A修飾在二氧化硅誘導(dǎo)的肺部炎癥中的作用，研究團(tuán)隊(duì)使用小鼠和巨噬細(xì)胞模型開展了這項(xiàng)研究。在該項(xiàng)研究中，二氧化硅顆粒的空氣動(dòng)力學(xué)直徑約為 1-2 μm。研究團(tuán)隊(duì)證明，小鼠暴露于二氧化硅會(huì)引起肺部炎癥并增加整體m6A修飾水平，而alkB 同源物 5 (ALKBH5) 的下調(diào)可能是導(dǎo)致這一改變的原因。此外，通過雙重免疫熒光染色，團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)巨噬細(xì)胞特異性生物標(biāo)志物F4/80與ALKBH5共表達(dá)。體外MeRIP實(shí)驗(yàn)表明，Slamf7是受m6A修飾調(diào)控的靶基因，特異性抑制ALKBH5可增加Slamf7的表達(dá)。從機(jī)制上講，ALKBH5促進(jìn)了Slamf7的m6A修飾，從而以m6A依賴的方式降低了Slamf7 mRNA的穩(wěn)定性，最終調(diào)控了Slamf7的表達(dá)。此外，二氧化硅暴露會(huì)激活 PI3K/AKT 并誘導(dǎo)巨噬細(xì)胞自噬。抑制Slamf7可促進(jìn)自噬，減少促炎細(xì)胞因子的分泌，并改善二氧化硅誘導(dǎo)的肺部炎癥。綜上所述，ALKBH5可通過調(diào)節(jié)Slamf7 m6A修飾和影響巨噬細(xì)胞自噬功能來調(diào)控二氧化硅誘導(dǎo)的肺部炎癥。
欣博盛生物非常榮幸能夠作為供應(yīng)商為該項(xiàng)研究提供高品質(zhì)ELISA試劑盒，為生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的科研探索貢獻(xiàn)一份力量。
相關(guān)產(chǎn)品
在該項(xiàng)研究中，使用了欣博盛生物（NeoBioscience Technology Co, Ltd）的Mouse IL-6 and TNF-α ELISA kits，用于檢測(cè)相關(guān)指標(biāo)含量。
相關(guān)指標(biāo)可提供常規(guī)試劑盒與高靈敏試劑盒。
貨號(hào) | 產(chǎn)品名稱 | 靈敏度 | 檢測(cè)范圍 |
QuantiCyto? Mouse IL-6 ELISA kit（小鼠白細(xì)胞介素-6） | 7.8pg/ml | 15.6-1000pg/ml | |
QuantiCyto? Mouse IL-6 ELISA kit (High Sensitivity)（小鼠白細(xì)胞介素-6(高靈敏)） | 1.56pg/ml | 3.125-200pg/ml | |
QuantiCyto? Mouse TNF-α ELISA kit（小鼠腫瘤壞死因子-α） | 15.6pg/ml | 31.25-2000pg/ml | |
QuantiCyto? Mouse TNF-α ELISA kit(High Sensitivity)（小鼠腫瘤壞死因子-α（高敏）） | 3.9pg/ml | 7.8-500pg/ml |
