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文 章：Shikonin and chitosan-silver nanoparticles synergize against triple-negative breast cancer through RIPK3-triggered necroptotic immunogenic cell death.
期 刊：Biomaterials（影響因子：14） 發(fā)表時間：2024年5月9日 作 者：Liang J, Tian X, Zhou M, et al. 作者單位：大連醫(yī)科大學第二附屬醫(yī)院 使用產(chǎn)品：Mouse TNF-α ELISA Kit |
壞死性免疫原性細胞死亡（immunogenic cell death, ICD）可以激活人體免疫系統(tǒng)來治療三陰性乳腺癌（triple-negative breast cancer, TNBC）的轉移和復發(fā)。然而，開發(fā)壞死性凋亡誘導劑并將其精確遞送至腫瘤部位是關鍵問題。在此，研究團隊報道紫草素（shikonin, SHK）和殼聚糖銀納米顆粒（chitosan silver nanoparticles, Chi-Ag NPs）的組合能夠通過觸發(fā)4T1細胞的壞死性凋亡有效誘導ICD。
此外，為了解決體內(nèi)應用藥物選擇性不足的問題，研究團隊開發(fā)了一種MUC1適配體靶向納米復合物（MUC1@Chi-Ag@CPB@SHK，縮寫為MUC1@ACS），用于共同遞送SHK和Chi-Ag NPs。與游離藥物相比，MUC1@ACS NPs在腫瘤部位的積累增加了6.02倍。隨后，到達腫瘤部位后，MUC1@ACS NPs中的SHK和Chi-Ag NPs的酸響應性釋放通過上調(diào) RIPK3、p-RIPK3 和四聚體 MLKL 的表達協(xié)同誘導腫瘤細胞壞死性凋亡，從而有效引發(fā) ICD。隨后，樹突狀細胞（DC）的相繼成熟增強了CD8+和CD4+T細胞在腫瘤中的浸潤，同時抑制調(diào)節(jié)性T細胞（Treg細胞），從而有效抑制了原發(fā)和遠端腫瘤的生長和TNBC的轉移。這項工作強調(diào)了納米顆粒在壞死性ICD發(fā)生期間介導藥物相互作用中的重要性。
（圖1：MUC1@ACS NPs通過誘導壞死凋亡進行TNBC免疫治療）
欣博盛生物非常榮幸能夠作為供應商為該項研究提供高品質ELISA試劑盒，為生物醫(yī)學領域的科研探索貢獻一份力量。
參考文獻
Liang J, Tian X, Zhou M, et al. Shikonin and chitosan-silver nanoparticles synergize against triple-negative breast cancer through RIPK3-triggered necroptotic immunogenic cell death[J]. Biomaterials, 2024: 122608.
相關產(chǎn)品
該項研究中，研究團隊使用了欣博盛生物（NeoBioscience Technology Co, Ltd）的Mouse TNF-α ELISA Kit，用于檢測相關指標含量。
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貨號 |
產(chǎn)品名稱 |
靈敏度 |
檢測范圍 |
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QuantiCyto? Mouse TNF-α ELISA kit（小鼠腫瘤壞死因子-α） |
15.6pg/ml |
31.25-2000pg/ml |
