產品概述
QuantiCyto® Rat TNF-α ELISA kit
Rat
31.25pg/ml
62.5-4000pg/ml
雙抗體夾心法 / Sandwich
比色法 / Colorimetric
血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液、灌洗液、尿液、羊水、腹水、腦脊液、胸腔積液、組織勻漿液等
100 μl/well
3.5h
用于檢測血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液、灌洗液、尿液、羊水、腹水、腦脊液、胸腔積液、組織勻漿液等多種類型樣本中天然和重組大鼠TNF-α濃度
本試劑盒特異性識別天然和重組Rat TNF-α
與以下細胞因子等無明顯交叉反應:Human TNF-α,TNF-β,TNF RI,TNF RII;Mouse IL-2,IL-4,IL-6,IL-10,TNF RI,TNF RII;Rat IL-1β,IL-2,IL-4,IL-6,IL-10,IFN-γ,PDGF-BB
欣博盛 QuantiCyto? ELISA試劑盒采用雙抗體夾心法:抗Rat TNF-α單抗包被于酶標板上,標本和標準品中的Rat TNF-α會與單抗結合,游離的成分被洗去。加入酶標抗體,抗Rat TNF-α抗體與結合在單抗上的Rat TNF-α結合而形成免疫復合物,游離的成分被洗去。加入顯色底物,若反應孔中有Rat TNF-α,辣根過氧化物酶會使無色的顯色劑現藍色,加終止液變黃。在450 nm處測OD值,Rat TNF-α濃度與OD450值之間呈正比,可通過繪制標準曲線求出標本中Rat TNF-α的濃度。
本產品僅供科研使用、不用于臨床診斷。
產品性能
組分
名稱 | 48T | 96T |
---|---|---|
抗體預包被酶標板 | 8×6 | 8×12 |
凍干標準品 | 3.2 ng/支×2 支 | 3.2 ng/支×3 支 |
標準品&標本通用稀釋液 | 12 ml×1 瓶 | 20 ml×1瓶 |
濃縮生物素化抗體 | 1 支(規(guī)格見標簽) | 1 支(規(guī)格見標簽) |
生物素化抗體稀釋液 | 10 ml×1 瓶 | 16 ml×1 瓶 |
濃縮酶結合物 | 1 支(規(guī)格見標簽) | 1 支(規(guī)格見標簽) |
酶結合物稀釋液 | 10 ml×1 瓶 | 16 ml×1 瓶 |
濃縮洗滌液20× | 25 ml×1 瓶 | 50 ml×1 瓶 |
顯色底物(TMB) | 6 ml×1 瓶 | 12 ml×1 瓶 |
反應終止液 | 6 ml×1 瓶 | 12 ml×1 瓶 |
封板膠紙 | 3張 | 6張 |
產品說明書 | 1份 | 1份 |
運輸溫度
冰袋存放說明/保質期
未開封完整試劑盒 | 4℃,請在保質期內使用 |
---|
已開封試劑盒 | 抗體包被板條 | 未用完的板條放回帶拉鏈鋁箔袋封口 |
標準品 | 負20℃可儲存 6 個月左右,稀釋后即用即棄 | |
濃縮生物素化抗體 | 4℃可儲存 1 個月左右,稀釋后即用即棄 | |
濃縮酶結合物(避光) | ||
標準品&標本通用稀釋液 | 4℃可儲存 1 個月左右 | |
生物素化抗體稀釋液 | ||
酶結合物稀釋液 | ||
顯色底物(避光) | ||
反應終止液 | ||
濃縮洗滌液20× |
凍干標準品推薦于-20℃保存;若條件不足,也可保存于4℃。
已開封試劑盒效期特指試劑開蓋后效期,如果僅拿出標準品置于-20℃,其他組分未啟用,效期同未開封完整試劑盒。
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實驗所需自備器材
1. 酶標儀(450 nm波長濾光片)。 2. 進口品牌高精度加液器及一次性吸頭:0.5-10 ul, 2-20 ul, 20-200ul, 200-1000 ul。 3. 37 ℃恒溫箱, 雙蒸水或去離子水,坐標紙等。相關數據
標準曲線
Dose(pg/ml) | Raw Data | Average | Corrected | |
---|---|---|---|---|
0 | 0.075 | 0.076 | 0.076 | |
62.5 | 0.100 | 0.099 | 0.100 | 0.024 |
125 | 0.129 | 0.133 | 0.131 | 0.055 |
250 | 0.211 | 0.222 | 0.217 | 0.141 |
500 | 0.364 | 0.400 | 0.382 | 0.306 |
1000 | 0.725 | 0.758 | 0.742 |
0.666 |
2000 | 1.275 | 1.448 | 1.362 | 1.286 |
4000 | 2.135 | 2.237 | 2.186 | 2.110 |
注意:本圖僅供參考,應以同次試驗標準品所繪標準曲線計算標本中大鼠TNF-α的含量。
重復性
板內,板間變異系數均<10%。
板內重復性 | 板間重復性 | |||||
---|---|---|---|---|---|---|
樣本 | 1 | 2 | 3 | 1 | 2 | 3 |
重復次數 | 10 | 10 | 10 | 8 | 8 | 8 |
平均值(pg/ml) | 2308.7 | 973.5 | 238.2 | 2167.3 | 916.7 | 213.8 |
標準差 | 187.00 | 73.99 | 17.39 | 171.22 | 66.92 | 15.18 |
變異系數(%) | 8.1 | 7.6 | 7.3 | 7.9 | 7.3 | 7.1 |
科研工具箱
別稱
Tnfa; RATTNF; TNF-alpha
基因ID
Gene ID: 24835
功能
腫瘤壞死因子(Tumor Necrosis Factor alpha, TNF-α)也稱為惡病質素(cachectin)和TNFSF1A,是一種多效性的細胞因子,在炎癥、細胞凋亡和免疫系統發(fā)育過程中發(fā)揮重要作用。TNF-α可由多種免疫細胞和上皮細胞產生。大鼠TNF-α由35個氨基酸氨基的胞內結構域、21個氨基酸殘基的跨膜區(qū)以及179個氨基酸組成的胞外結構域組成。 其中,胞外結構域與小鼠具有94%的氨基酸序列同一性,與牛、犬、馬、貓、人、豬和恒河猴具有69-76%的序列同一性。該26kDa的II型跨膜蛋白在胞內組裝形成非共價連接的同源三聚體。復合體的結合可誘導反向信號傳導,促進淋巴細胞共刺激,減弱單核細胞的應答。 膜結合型TNF-α經TACE/ADAM17裂解可釋放出55kDa的可溶性TNF-α三聚體。TNF-α與泛表達的TNF RI和造血細胞限制性的TNFRII結合。TNF RI和TNF RII均以同源三聚體形式表達。TNF-α通過控制細胞凋亡從而調節(jié)淋巴組織的發(fā)育。TNF-α還可通過誘導活化血管內皮細胞和巨噬細胞促進炎癥反應應答。TNF-α是多種炎癥性疾病發(fā)展中的一個關鍵性細胞因子,國外大量報道提示TNF-α可能是胰島素抵抗發(fā)病機制中的重要中介環(huán)節(jié)。體內及體外試驗均證明TNF-α可干擾周圍組織胰島素作用致胰島素抵抗。
研究領域
免疫學;信號轉導;干細胞與再生醫(yī)學;微生物學;癌癥生物學;心血管生物學;神經科學;代謝生物學;
文獻引用(275)
Li Q, X. A., Qi F, et al. Synergistic effects of combined vaccination with BCG and influenza vaccines on spatial cognition and hippocampal plasticity in rats. Brain Research Bulletin 24 April 2019 (2019). Link
Li Q, Q. F., Yang J, et al. Neonatal vaccination with bacillus Calmette–Guérin and hepatitis B vaccines modulates hippocampal synaptic plasticity in rats. Journal of Neuroimmunology September 02, 2015 (2015). Link
Zhong C, W. Q., He Y, et al. Maternal supplementation of human milk derived Lactiplantibacillus plantarum WLPL04 affects the immunity and gut microbiota of offspring rats. Food & Function 9 May 2023 (2023). Link
Lang Q, Y. X., Xueguang Z, et al. ETA-mediated anti-TNF-α therapy ameliorates the phenotype of PCOS model induced by letrozole. . PloS one 6 June 2019 (2019). Link
Dai Tian, Y. Q., Yongkun Zhan, Xiaobo Li, Xiuling Zhi, Xinhong Wang, Lianhua Yin and Yanxia Ning. Overexpression of steroidogenic acute regulatory protein in rat aortic endothelial cells attenuates palmitic acid-induced inflammation and reduction in nitri Link
客戶評鑒
第四軍醫(yī)大學-付老師
重慶大學-王老師
軍事醫(yī)學科學院二所七室-
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