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產(chǎn)品概述
QuantiCyto® Mouse KC(IL-8) ELISA kit
Mouse
7.8pg/ml
15.6-1000pg/ml
雙抗體夾心法
比色法
血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液、灌洗液、尿液、羊水、腹水、腦脊液、胸腔積液、組織勻漿液等
100 μl/well
3.5h
用于體外定量檢測血清、血漿或其他適用樣品中天然及重組Mouse KC(IL-8)濃度
本試劑盒特異性識別天然和重組Mouse KC(IL-8)
不與IL-2,3,4,5,6,7,9,10,12,IFN-γ,TNF及h IL-8,r IL-8等反應(yīng)。
欣博盛 QuantiCyto? ELISA試劑盒采用雙抗體夾心法：抗Mouse KC(IL-8)單抗包被于酶標板上，標本和標準品中的Mouse KC(IL-8)會與單抗結(jié)合，游離的成分被洗去。加入酶標抗體，抗Mouse KC(IL-8)抗體與結(jié)合在單抗上的Mouse KC(IL-8)結(jié)合而形成免疫復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物，若反應(yīng)孔中有Mouse KC(IL-8)，辣根過氧化物酶會使無色的顯色劑現(xiàn)藍色，加終止液變黃。在450 nm處測OD值，Mouse KC(IL-8)濃度與OD450值之間呈正比，可通過繪制標準曲線求出標本中Mouse KC(IL-8)的濃度。
本產(chǎn)品僅供科研使用、不用于臨床診斷
產(chǎn)品性能
組分
| 名稱 | 48T | 96T |
|---|---|---|
| 抗體預(yù)包被酶標板 | 8×6 | 8×12 |
| 凍干標準品 | 2 ng/支×2 支? | 2 ng/支×3 支 |
| 標準品&標本通用稀釋液 | 12 ml×1 瓶 | 20 ml×1瓶 |
| 濃縮生物素化抗體 | 1 支（規(guī)格見標簽） | 1 支（規(guī)格見標簽） |
| 生物素化抗體稀釋液 | 10 ml×1 瓶 | 16 ml×1 瓶 |
| 濃縮酶結(jié)合物 | 1 支（規(guī)格見標簽） | 1 支（規(guī)格見標簽） |
| 酶結(jié)合物稀釋液 | 10 ml×1 瓶 | 16 ml×1 瓶 |
| 濃縮洗滌液20× | 25 ml×1 瓶 | 50 ml×1 瓶 |
| 顯色底物（TMB） | 6 ml×1 瓶 | |
| 反應(yīng)終止液 | 6 ml×1 瓶 | 12 ml×1 瓶 |
| 封板膠紙 | 3張 | 6張 |
| 產(chǎn)品說明書 | 1份 | 1份 |
運輸溫度
冰袋存放說明/保質(zhì)期
| 未開封完整試劑盒 | 4℃，請在保質(zhì)期內(nèi)使用 | |
|---|---|---|
| 已開封試劑盒 | 抗體包被板條 | 未用完的板條放回帶拉鏈鋁箔袋封口 |
| 標準品 | 負20℃可儲存 6 個月左右，稀釋后即用即棄 | |
| 濃縮生物素化抗體 | 4℃可儲存 1 個月左右，稀釋后即用即棄 | |
| 濃縮酶結(jié)合物（避光） | ||
| 標準品&標本通用稀釋液 | 4℃可儲存 1 個月左右 | |
| 生物素化抗體稀釋液 | ||
| 酶結(jié)合物稀釋液 | ||
| 顯色底物（避光） | ||
| 反應(yīng)終止液 | ||
| 濃縮洗滌液20× |
凍干標準品推薦于-20℃保存；若條件不足，也可保存于4℃。
已開封試劑盒效期特指試劑開蓋后效期，如果僅拿出標準品置于-20℃，其他組分未啟用，效期同未開封完整試劑盒。
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實驗所需自備器材
1. 酶標儀(450 nm波長濾光片)。 2. 進口品牌高精度加液器及一次性吸頭：0.5-10 ul, 2-20 ul, 20-200ul, 200-1000 ul。 3. 37 ℃恒溫箱, 雙蒸水或去離子水，坐標紙等。相關(guān)數(shù)據(jù)
標準曲線
重復(fù)性
科研工具箱
別稱
Cxcl1, KC; Fsp; N51; gro; Gro1; Mgsa; Scyb1
基因ID
Gene ID: 14825
功能
小鼠KC小鼠角化細胞源性細胞因子(keratinocyte-derived Cytokine,KC)，也稱為CXCL1或N51,最初是從成纖維細胞中作為PDGF誘導(dǎo)的即早基因(Immediate early gene)被鑒定出，其編碼一個約8kDa的分泌蛋白。根據(jù)小鼠KC的蛋白質(zhì)序列，其屬于alpha（CXC）趨化因子家族。除有絲分裂原活化的成纖維細胞外，KC還能在細菌或LPS刺激的腹膜及肺巨噬細胞、內(nèi)皮細胞、血管平滑肌細胞上誘導(dǎo)表達。研究表明糖皮質(zhì)激素可抑制有絲分裂原對KC的誘導(dǎo)表達。小鼠KC的cDNA編碼96個氨基酸殘基的前體蛋白，N末端19個氨基酸殘基經(jīng)剪切產(chǎn)生77個氨基酸殘基的成熟KC蛋白。小鼠KC的蛋白序列與另一個alpha趨化因子MIP-2具有63%的序列同一性。與其他alpha趨化因子類似，小鼠KC是中性粒細胞的強誘導(dǎo)劑和激活劑。小鼠KC和MIP-2的生物學活性是通過獨特的小鼠IL-8受體來介導(dǎo)的。小鼠IL-8R與人IL-8R?和IL-8Rα分別具有71%和68%的序列同一性。由于在小鼠中還沒有鑒定到IL-8同源物，所以MIP-2和KC被認為在功能上與IL-8相似，在小鼠中作為主要的促炎癥反應(yīng)alpha-趨化因子。
研究領(lǐng)域
免疫學; 心血管生物學; 微生物學; 癌癥生物學;神經(jīng)生物學
文獻引用（13）
Chen J, C. C., Hu C, et al. IP10, KC and M-CSF is Remarkably Increased in the Brains from the Various Strains of Experimental Mice Infected with Different Scrapie Agents. Virologica Sinica 20 April 2020 (2020). Link
Zhang X, W. T., Yuan Z C, et al. Mitochondrial peptides cause proinflammatory responses in the alveolar epithelium via FPR-1, MAPKs, and AKT: a potential mechanism involved in acute lung injury. American Journal of Physiology-Lung Cellular and Molecular P Link
Yuan H X, C. C. Y., Li Y Q, et al. Circulating extracellular vesicles from patients with valvular heart disease induce neutrophil chemotaxis via FOXO3a and the inhibiting role of dexmedetomidine. American Journal of Physiology-Endocrinology and Metabolism Link
Guangyu Zhao, Chenfeng Liu, Zhihua Kou & Gao., T. Differences in the Pathogenicity and Inflammatory Responses Induced by Avian Influenza A/H7N9 Virus Infection in BALB/c and C57BL/6 Mouse Models. PLoS ONE Published: March 27, 2014 (2014). Link
Zhang Z, Y. C., Miao J, et al. Muscle-derived mitochondrial transplantation reduces inflammation, enhances bacterial clearance, and improves survival in sepsis. Shock 1 July 2021 (2021). Link
