產(chǎn)品概述
QuantiCyto® Human IL-12p70 ELISA kit
Human
7.8pg/ml
15.6-1000pg/ml
雙抗體夾心法
比色法
血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、灌洗液、尿液、羊水、腹水、腦脊液、胸腔積液、組織勻漿液等
100 μl/well
3.5h
用于體外定量檢測(cè)血清、血漿或其他適用樣品中天然及部分重組Human IL-12p70濃度
本試劑盒特異性識(shí)別天然和重組Human IL-12p70
不與IL-6,IL-6Rα,IL-23,IL-27,G-CSF,gp130等反應(yīng)。
欣博盛 QuantiCyto? ELISA試劑盒采用雙抗體夾心法:抗Human IL-12p70單抗包被于酶標(biāo)板上,標(biāo)本和標(biāo)準(zhǔn)品中的Human IL-12p70會(huì)與單抗結(jié)合,游離的成分被洗去。加入生物素化的抗Human IL-12p70抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素,生物素與親和素特異性結(jié)合;抗Human IL-12p70抗體與結(jié)合在單抗上的Human IL-12p70結(jié)合而形成免疫復(fù)合物,游離的成分被洗去。加入顯色底物,若反應(yīng)孔中有Human IL-12p70,辣根過(guò)氧化物酶會(huì)使無(wú)色的顯色劑現(xiàn)藍(lán)色,加終止液變黃。在450 nm處測(cè)OD值,Human IL-12p70濃度與OD450值之間呈正比,可通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線求出標(biāo)本中Human IL-12p70的濃度。
本產(chǎn)品僅供科研使用、不用于臨床診斷
產(chǎn)品性能
組分
名稱 | 48T | 96T |
---|---|---|
抗體預(yù)包被酶標(biāo)板 | 8×6 | 8×12 |
凍干標(biāo)準(zhǔn)品 | 1 ng/支×2 支 | 1 ng/支×3 支 |
標(biāo)準(zhǔn)品&標(biāo)本通用稀釋液 | 12 ml×1 瓶 | 20 ml×1瓶 |
濃縮生物素化抗體 | 1 支(規(guī)格見(jiàn)標(biāo)簽) | 1 支(規(guī)格見(jiàn)標(biāo)簽) |
生物素化抗體稀釋液 | 10 ml×1 瓶 | 16 ml×1 瓶 |
濃縮酶結(jié)合物 | 1 支(規(guī)格見(jiàn)標(biāo)簽) | 1 支(規(guī)格見(jiàn)標(biāo)簽) |
酶結(jié)合物稀釋液 | 10 ml×1 瓶 | 16 ml×1 瓶 |
濃縮洗滌液20× | 25 ml×1 瓶 | 50 ml×1 瓶 |
顯色底物(TMB) | 6 ml×1 瓶 | |
反應(yīng)終止液 | 6 ml×1 瓶 | 12 ml×1 瓶 |
封板膠紙 | 3張 | 6張 |
產(chǎn)品說(shuō)明書(shū) | 1份 | 1份 |
運(yùn)輸溫度
冰袋存放說(shuō)明/保質(zhì)期
未開(kāi)封完整試劑盒 | 4℃,請(qǐng)?jiān)诒Y|(zhì)期內(nèi)使用 |
---|
已開(kāi)封試劑盒 | 抗體包被板條 | 未用完的板條放回帶拉鏈鋁箔袋封口 |
標(biāo)準(zhǔn)品 | 負(fù)20℃可儲(chǔ)存 6 個(gè)月左右,稀釋后即用即棄 | |
濃縮生物素化抗體 | 4℃可儲(chǔ)存 1 個(gè)月左右,稀釋后即用即棄 | |
濃縮酶結(jié)合物(避光) | ||
標(biāo)準(zhǔn)品&標(biāo)本通用稀釋液 | 4℃可儲(chǔ)存 1 個(gè)月左右 | |
生物素化抗體稀釋液 | ||
酶結(jié)合物稀釋液 | ||
顯色底物(避光) | ||
反應(yīng)終止液 | ||
濃縮洗滌液20× |
凍干標(biāo)準(zhǔn)品推薦于-20℃保存;若條件不足,也可保存于4℃。
已開(kāi)封試劑盒效期特指試劑開(kāi)蓋后效期,如果僅拿出標(biāo)準(zhǔn)品置于-20℃,其他組分未啟用,效期同未開(kāi)封完整試劑盒。
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實(shí)驗(yàn)所需自備器材
1. 酶標(biāo)儀(450 nm波長(zhǎng)濾光片)。 2. 進(jìn)口品牌高精度加液器及一次性吸頭:0.5-10 ul, 2-20 ul, 20-200ul, 200-1000 ul。 3. 37 ℃恒溫箱, 雙蒸水或去離子水,坐標(biāo)紙等。相關(guān)數(shù)據(jù)
標(biāo)準(zhǔn)曲線
重復(fù)性
板內(nèi),板間變異系數(shù)均<10%。
板內(nèi)重復(fù)性 | 板間重復(fù)性 | |||||
---|---|---|---|---|---|---|
樣本 | 1 | 2 | 3 | 1 | 2 | 3 |
重復(fù)次數(shù) | 16 | 16 | 16 | 12 | 12 | 12 |
平均值(pg/ml) | 428.2 | 110.3 | 43.9 | 402.7 | 95.6 | 31.6 |
標(biāo)準(zhǔn)差 |
33.40 |
8.93 | 3.47 | 30.61 | 7.36 | 2.46 |
變異系數(shù)(%) | 7.8 | 8.1 | 7.9 | 7.6 | 7.7 | 7.8 |
科研工具箱
別稱
基因ID
功能
白細(xì)胞介素12(IL-12)主要由活化的巨噬細(xì)胞、樹(shù)突狀細(xì)胞和中性粒細(xì)胞產(chǎn)生,有致炎作用和免疫調(diào)節(jié)作用。IL-12又名NK細(xì)胞刺激因子(nature killer stimulating factor,NKSF)、細(xì)胞毒性淋巴細(xì)胞成熟因子(cytotoxic lymphocyte maturation factor,CLMF)。 IL-12的體外效應(yīng):IL-12能誘導(dǎo)PHA刺激的T細(xì)胞增殖。IL-12能增加CD56+NK細(xì)胞的活性;誘導(dǎo)NK細(xì)胞或PBMC增殖和產(chǎn)生LAK活性,增加NK細(xì)胞表達(dá)表面分子(IL-2Rα、TNFR、CD56、CD2、CD11a、CD54、CD25、CD69、CD71和HLA-DR);促進(jìn)NK細(xì)胞產(chǎn)生IFN-γ和TNF-α(TGF-β和IL-10抑制該效應(yīng))。IL-12在BCG和LPS誘導(dǎo)的小鼠炎性休克所致的死亡中起重要作用。IL-12通過(guò)誘導(dǎo)TNF- α和IFN-γ,抑制骨髓造血。IL-12還有抗血管生成作用。 IL-12的體內(nèi)效應(yīng):將IL-12輸入動(dòng)物體內(nèi)可以增強(qiáng)NK細(xì)胞的殺傷活性、增加IFN-γ分泌、啟動(dòng)造血細(xì)胞大量生成、增強(qiáng)異體排斥反應(yīng)并可能介導(dǎo)抗腫瘤效應(yīng)。IL-12在某些Th1介導(dǎo)的自身免疫疾病中起重要作用。IL-12誘導(dǎo)動(dòng)物脾腫大,其中含有大量造血細(xì)胞,紅細(xì)胞系、髓樣細(xì)胞系和巨核細(xì)胞系都增加。IL-2抑制骨髓造血的作用可能與誘導(dǎo)NK細(xì)胞產(chǎn)生IFN-γ等有關(guān)。在小鼠腫瘤模型中,IL-12的抗腫瘤作用依賴IFN-γ的增加,且與IL-2、IFN-α以及一些化學(xué)治療藥物有協(xié)同抗腫瘤作用。
研究領(lǐng)域
免疫學(xué);癌癥生物學(xué);
文獻(xiàn)引用(11)
Choi Y J, P. S. J., Park Y S, et al. EpCAM peptide-primed dendritic cell vaccination confers significant anti-tumor immunity in hepatocellular carcinoma cells. PloS one January 3, 2018 (2018). Link
Pang Y B, H. J., Cui B Y, et al. A Potential Antitumor Effect of Dendritic Cells Fused with Cancer Stem Cells in Hepatocellular Carcinoma. Stem Cells International 1 April 2019 (2019). Link
Xiaofei Zhang, D. W., Ke Pan, et al. Dendritic-cell-based immunotherapy evokes potent anti-tumor immune responses in CD105+ human renal cancer stem cells. Mol Carcinog 2017 June 16 (2017). Link
Pan Q Z, P. K., Wang Q J, et al. Annexin A3 as a Potential Target for Immunotherapy of Liver Cancer Stem-Like Cells. Stem cells 29 September 2014 (2014). Link
Chen Y, L. H., Ding T, et al. Lnc-M2 controls M2 macrophage differentiation via the PKA/CREB pathway. Molecular Immunology 19 June 2020 (2020). Link